Theo đó, Sở Y tế thông báo tới UBND các huyện, thành phố; các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh nội dung: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), Số GĐKLH: VN-18521-14, Số lô: V-159, NSX: 14/02/ 2022, HD: 13/02/2024 do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, Công ty cổ phần dược - thiết bị y tế Đà Nẵng (Dapharco) nhập khẩu. Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng (vi phạm mức độ 2).

Sở Y tế yêu cầu các cơ quan, đơn vị trực thuộc Sở Y tế và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh kiểm tra, rà soát đối với thuốc trên; phối hợp với đơn vị phân phối thu hồi các thuốc trên (nếu có). Báo cáo về Sở Y tế theo quy định. Đề nghị UBND các huyện, thành phố chỉ đạo các cơ quan chức năng thông báo cho các cơ sở kinh dược trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, phân phối, sử dụng các thuốc trên, đồng thời phối hợp với nhà cung cấp để tiến hành thu hồi toàn bộ số thuốc trên (nếu có); kiểm tra, giám sát các cơ sở thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đ.T (TH)