Thành phố Hồ Chí Minh đang thực hiện đợt cao điểm "Chiến dịch bảo vệ người thuộc nhóm nguy cơ cao năm 2022”. Chiến dịch này nhằm giảm số trường hợp mắc COVID-19 nặng và góp phần giảm tử vong.

Theo Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, kháng thể đơn dòng Evusheld của AstraZeneca sẽ được đưa về Việt Nam và sử dụng tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP Hồ Chí Minh. Đây cũng là hệ thống bệnh viện đầu tiên tại Việt Nam được cấp phépđưa kháng thể đơn dòng Evusheld về đểsử dụng kịp thời, nhằm bảo vệ những người bệnh cónguy cơ caotrước COIVD-19.

Theo đó, kháng thể đơn dòng Evusheld sẽ được tiêm cho các đối tượng có nguy cao như người mắc bệnh nền (suy gan, suy thận, tim mạch, cơ xương khớp, đái tháo đường, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính…); người bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng do HIV, đang điều trị ung thư, ghép tạng…; hoặc mắc các bệnh hệ thống như lupus ban đỏ, viêm khớp, thoái hoá khớp…; người không thể tiêm vaccine hoặc không thể sản sinh đủ kháng thể ngừa COVID-19 dù đã tiêm đủ vaccine.

Theo kết quả phân tích của ngành ytế TP Hồ Chí Minh, phần lớn các trường hợp nặng và tử vong do COVID-19 trên địa bàn thành phố có đặc điểm chung là người trên 65 tuổi và có bệnh nền, có trường hợp vẫn chưa tiêm vaccine. Đặc biệt, khi có triệu chứng cần nhập viện thì những trường hợp này đã ở mức độ nặng.

GS.TS Ngô Quý Châu, Chủ tịch Hội hô hấp Việt Nam, Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh chia sẻ: "Liệu pháp kháng thể đơn dòng như Evusheld sẽ cung cấp thêm một lớp "phòng thủ ngay tức thì” để gia tăng bảo vệ cho những trường hợp có nguy cơ cao, thắp lên trong họ hy vọng được sớm quay trở lại cuộc sống bình thường mới như những người khác, đồng thời giảm thiểu nguy cơ chuyển biến nặng, nhập viện và tử vong ở những nhóm người có nguy cao".

Evusheld là kháng thể đơn dòng đầu tiên trên thế giới được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép nhằm dự phòng trước virus SARS-CoV-2, đặc biệt trên nhóm người nguy cơ cao, nhóm người yếu thế, suy giảm miễn dịch, nhóm người không có khả năng sinh kháng thể dù đã được tiêm đủ liều vaccine phòng COVID-19hoặc những người không thể tiêm vaccine.

Trước khi có Evusheld, nhóm người này gần như không có biện pháp phòng bệnh chủ động hiệu quả, ngoại trừ cách ly với nguồn lây, đồng thời đây cũng là nhóm dễ chuyển nặng, nhập viện và tử vong khi mắc COVID-19. Với những đặc tính ưu việtcủa Evusheld, nhiều người gọi đây là "siêu vaccine” khi có khả năng bảo vệ cả những người không có khả năng hoặc không thể sử dụng vaccinethông thường để phòng COVID-19 một cách hiệu quả.

Khác với vaccine, chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc COVID-19 với hiệu quả lên tới 83%và không có trường hợp nào bệnh nặng hay tử vong trong suốt 6 tháng theo dõi trong nghiên cứu PROVENT của AstraZeneca.

Hiệu quả này đượcthấy ở cả những người bị suy giảm miễn dịch do bệnh lý hoặc đang sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có thể không tạo được đáp ứng miễn dịch với vaccinephòng COVID-19; thậm chínhững người không thể tiêm bất kỳ loại vaccine COVID-19 nào vì từng xảy ra tác dụng nghiêm trọng nhưdị ứng nặng, sốc phản vệ… vẫn được chỉ định tiêm. Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa cả biến thể Omicron.