Các nhà khoa học nghiên cứu biến đổi gen. (Nguồn: Internet)
Ngày 11/6, tại trụ sở ở thủ đô Paris (Pháp), Tổ chức Giáo dục, Khoa học và Văn hóa của Liên hợp quốc (UNESCO) đã khai mạc hội nghị định kỳ 2 năm lần thứ 4 của Dự án nghiên cứu biến đổi gen ở người (HVP) nhằm tìm các giải pháp cứu chữa các bệnh liên quan đến biến đổi gen thông qua thu thập và chia sẻ thông tin.
Các nhà khoa học UNESCO nhấn mạnh sự biến đổi gen là một thực tế trong cuộc sống con người, tác động đến ít nhất 60% nhân loại. Các biến đổi gen này thúc đẩy sự tiến hóa làm cho con người thích nghi với những thay đổi của môi trường.
Tuy nhiên, trong quá trình biến đổi này, xuất hiện những biến đổi gen gây bệnh nhưng cho đến nay, nhân loại vẫn thiếu những thông tin thiết yếu về hậu quả của đa số những biến đổi gen trong bộ gen của người. Thậm chí ngay cả khi những thông tin này đã có nhưng cũng không được chia sẻ và khi được chia sẻ cũng không được phổ biến rộng rãi và được bảo tồn dài hạn.
HVP hiện đã tập hợp được hơn 700 nhà nghiên cứu và các nhà thực hành lâm sàng của gần 70 nước trên khắp thế giới tại Trung tâm nghiên cứu rối loạn gen ở Melbourne (Australia), nhằm phát huy tiềm năng khổng lồ của khoa học trong tìm kiếm các giải pháp khả thi và hiệu quả hơn để chẩn đoán và điều trị các bệnh liên quan biến đổi gen.
Hội nghị lần thứ 4 của HVP sẽ hoạch định kế hoạch chiến lược trong 5 năm tới, xác lập các hợp tác mới để thúc đẩy lộ trình tạo ra và bảo tồn các dữ liệu về các bệnh bắt nguồn từ biến đổi gen.
Giám đốc khoa học của HVP, Giáo sư Richard Cotton, nhấn mạnh những thách thức lớn vẫn còn ở phía trước. Đó là vấn đề tiếp cận và bình đẳng trong sử dụng các dữ liệu ngày càng nhiều trong bối cảnh công nghệ thay đổi nhanh chóng.
Tuy nhiên, ông cho rằng hợp tác quốc tế giữa các nhà khoa học trong HVP sẽ mở ra tương lai sáng hơn cho hàng nghìn người đang phải chịu các bệnh do biến đổi gen.
UNESCO hỗ trợ HVP xây dựng các quan hệ đối tác, tăng cường năng lực và nuôi dưỡng hợp tác giữa các trung tâm khoa học thế giới nhằm trao đổi các ý tưởng và dữ liệu về các bệnh có nguồn gốc từ biến đổi gen./.
Phát triển bởi ICT GROUP.
